3 asmenų kategorijos, kuriems būtina atlikti imunoglobulino profilaktiką

Share Tweet Pin it

Hepatitas B yra rimta infekcinė kepenų liga, kuri kiekvienam gali skirtis, kai simptomai būna individualūs. Hepatito B virusas turi gana agresyvų pobūdį, tuo tarpu jis yra atsparus temperatūrų poveikiui, specialiems sprendimams. Negalima sunaikinti be specialių medicinos prietaisų, ir pakankamai mažas kiekis užkrėsti žmogų.

Hepatitas B - agresyvus virusas

Hepatito B virusas turi unikalų gyvybingumą, jis gali išlikti daugelį metų žmogaus krauju ir medicininiais instrumentais (jei jie nėra gydomi) kambario temperatūroje keletą mėnesių.

Hepatitas B turi trijų tipų virusus, kurie yra užkrėsto žmogaus kraujyje, tačiau tik vienas iš šių tipų turi virulentiškumą. Jo turinys kraujyje yra ne daugiau kaip 7%. Viruso molekules sudaro keli antigenai: trys vidiniai ir vienas paviršius.

Ligos tikimybė po sąlyčio su užkrėstu krauju tiesiogiai priklauso nuo viruso patogenų skaičiaus ir žmogaus imuniteto būklės. Tačiau statistiniai duomenys rodo, kad daugeliu atvejų infekcija atsiranda dėl sudėtingo ir agresyvaus virusinio hepatito B pobūdžio.

Mirtis įvyksta medicinos praktikoje, tačiau daugiausia tarp nepalankioje padėtyje esančių asmenų (narkomanų). Tokių mirčių dalis iš viso yra 80%.

Informacija apie būtinų vaistų prieinamumą hepatito B profilaktikai ir kontrolei gali būti laikoma teigiama asmeniui, kuris patyrė B grupės patologinę virusinę kepenų ligą, ir imunitetas yra greičiausiai gyvuojamas.

Simptomai ligos

Ankstyvojoje stadijoje liga ne visuomet lydima jos būdingų simptomų. Jei hepatitas B ilgą laiką nepasireiškia, jis kelia grėsmę asmeniui plėtoti lėtinę ligos formą, o tai reikalauja daug sudėtingesnio gydymo.

Priešingu atveju būdingi simptomai yra:

  • karščiavimas, kūno skausmai, galvos skausmas (ARI panašūs simptomai);
  • silpnumas, nuovargis;
  • apetito praradimas, dėl kurio atsiranda didelis svorio kritimas;
  • karstumas burnoje;
  • šlapimo ir išmatų spalvos pasikeitimas.

Medicinos praktikoje dažnai būna atvejų, kai gelta tampa pirmuoju hepatito B požymiu. Toks simptomas sunku nepastebėti, oda ir akių baltymai įgauna geltoną atspalvį, šlapimas tamsėja, karstumas burnoje nuolat būna.

Suaugęs organizmas, praėjus būtinam gydymui, per pusę metų atstatomas po gelta, žinoma, stebint gydytojo priežiūrą.

Visiškas ligos simptomų nepaisymas arba atsisakymas gydyti sukelia kepenų distrofiją, kuri gali sukelti mirtį žmogui.

Jei hepatitas ilgą laiką pasireiškia be gydymo, simptomai pablogėja, o kepenų ląstelių pakenkimas tampa negrįžtamas. Be to, patologija suteikia komplikacijų nervų sistemai ir veda prie sutrikusio psichinės sveikatos.

Hepatito B ekstremaliosios situacijos prevencija

Pagrindinis viruso perdavimo kelias iš asmens į asmenį yra per kraują. Mažiausias kiekis kraujo ar kito biologinio skysčio, užkrėsto atvira žaizda, pakanka infekcijai atsirasti.

Nustatykite pagrindines infekcijos rizikos ribas:

  • medicinos chirurgija;
  • neteisingas kosmetologijos ir odontologijos instrumentų apdorojimas;
  • kraujo perpylimas netinkamomis sąlygomis;
  • asmens asmens higienos priemonių naudojimas;
  • neapsaugotas lytinis kontaktas su užsikrėtusiu asmeniu;
  • viruso perdavimas iš motinos vaiko gimdymo metu.

Tais atvejais, kai buvo sąlytis su virusu ir yra įtarimas dėl infekcijos, būtina imtis skubių prevencinių priemonių.

Avarinės prevencijos priemonės:

  1. Skiepijimas pagal specialią pagreitintą schemą.
  2. Immunoglobulinas nuo hepatito B.
  3. Kombinuota vakcina ir specifinis imunoglobulinas.

Jei reikalinga trumpalaikė apsauga (ne ilgiau kaip du mėnesiai), ir reikia imtis priemonių nedelsiant, tada naudojamas tik imunoglobulinas.

Kuris gydymo metodas turėtų būti naudojamas gydytojo, taip pat reikalinga dozė.

Žmogaus imunoglobulinas nuo ligos

Narkotikai, kurių sudėtyje yra žmogaus imunoglobulino, gaminami naudojant žmogaus plazmą. Natūralu, kad donorų kraujas pirmiausia išleidžia visą spektrą tyrimų, kuriais siekiama patvirtinti jo saugumą.

Hepatito B atveju pagrindinis imunoprofilaktikos poveikis yra skirtas sustabdyti infekcijos plitimą, ypač ankstyvose ligos stadijose. Preparatuose esantys antikūnai, įšvirkščiami į organizmą, prisiriša prie jau egzistuojančių imuninių molekulių ir kartu stabdo infekciją.

Rusijoje yra du vaistai nuo hepatito B, kurie oficialiai registruojami ir kurių sudėtyje yra imunoglobulinų:

  1. Antikvariatas - pagamintas Permės mieste.
  2. Hepatect yra vokiškas vaistas.

Abu vaistai yra ampulių pavidalu, kurių tirpalas skirtas intramuskuliniam vartojimui.

Imunoglobulino poveikis ir jo naudojimas

Konkrečiam imunoglobulinui vaistų sudėtyje yra būtini antikūnai prieš hepatito B antigenus. Svarbu, kad jis neutralizuotų tik paviršinius antigenus, taip sustabdant tolesnį viruso vystymąsi organizme. Pristatytas vaistas į raumenis gluteus maximus. Pagrindinės veikliosios medžiagos paskirstomos visame kūne kelias dienas, pasiekdamos reikiamą pusiausvyrą.

Instrukcijose Antigep nurodomos pagrindinės asmenų kategorijos, kurioms būtina hepatito B prevencija avariniu būdu su imunoglobulinu:

  1. Naujagimiai. Jei nėštumo metu motina patyrė hepatito B pralaimėjimą arba kenčia nuo lėtinės ligos formos.
  2. Žmonės, kurie nebuvo vakcinuoti nuo hepatito B, bet kuriems yra pavojus užsikrėsti medžiaga į kraują. Tokie atvejai yra galimi netinkamos kokybės medicinos pagalba, įskaitant odontologijos įstaigose ir grožio salonuose.
  3. Žmonės, patenkantys į rizikos zoną, kurią sukelia lėtinės kepenų patologijos, dažnai kraujo perpylimai. Tokiais atvejais skubi vakcinacija yra skiriama kartu su imunoglobulinu.

Negalima nusipirkti vaisto su imunoglobulinu be recepto iš gydytojo, tai daugiausia dėl to, kad injekcijos yra griežtai kontroliuojami ir įrašomi specialiuose žurnaluose. Reikiama dozė priklauso nuo paciento būklės, jo amžiaus ir pagrindinės priežasties, dėl kurios buvo nuspręsta atlikti skubos procedūrą.

Imunoglobulinas nenaudojamas vienai injekcijai. Atsižvelgiant į pagrindines vartojimo indikacijas, yra nustatytas reikalingas gydymo kursas arba profilaktika.

Kontraindikacijos ir įspėjimai

Gydytojai įspėja, kad prieš imunoglobulinų vartojimą prieš virusinį hepatitą B turite įsitikinti, kad vakcina nuo tymų ir raudonukės virusų buvo skiriama prieš daugiau nei du mėnesius. Anksčiau draudžiama vartoti vaistus su imunoglobulinais.

Pagrindiniai įspėjimai ir kontraindikacijos:

  • informacijos apie žmogaus ligas istorijoje buvimą apie neigiamą reakciją į žmogaus kraujo komponentus vaistuose;
  • atsiradus alerginei reakcijai po injekcijos ir per kelias dienas;
  • esant kartu su kraujo patologijomis, ligomis nuo imunodeficito fono, imunoglobulinas gali būti naudojamas tik kartu su būtinu gydymu.

Kad būtų išsaugotos visos būtinos savybės, preparatai su imunoglobulinais turi būti laikomi vėsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 2 ° C temperatūroje ir ne aukštesnėje kaip 8 ° C temperatūroje. Transportas taip pat atliekamas laikantis reikiamos temperatūros.

Antigep®

Gamintojas: FSUE NPO "Microgen" Rusija

ATC kodas: J06BB04

Išleidimo forma: skystos dozavimo formos. Injekcijos į raumenis sprendimas.

Bendrosios charakteristikos. Sudėtis:

Veiklioji medžiaga: mažiausiai 100 TV antikūnų prieš hepatito B viruso HBsAg

Pagalbinės medžiagos: glicinas (amino acto rūgštis), stabilizatorius. Turinys apskaičiuojamas, galutiniame produkte nenustatyta. Šio vaisto sudėtyje nėra konservantų ir antibiotikų.

Farmakologinės savybės:

Farmakodinamika. Veiklioji vaisto forma yra antikūnai prieš hepatito B viruso (HBsAg) paviršinį antigeną, kuris blokuoja viruso receptorius.

Farmakokinetika. Didžiausia antikūnų koncentracija kraujyje pasiekiama po 24 valandų, jų pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 savaitės.

Naudojimo indikacijos:

Avarinė hepatito B prevencija vaikams ir suaugusiems; suaugusiems pacientams gydant lengvas ir vidutinio sunkumo ūmaus virusinio hepatito B formas.

Dozavimas ir vartojimas:

Immunoglobulinas įleidžiamas į raumenis.

Prevencija. Vaisto dozė ir jo įvedimo dažnumas priklauso nuo vartojimo indikacijų:

• Naujagimis iš motinų - HBsAg nešiotojais arba pacientais, sergančiais ūminiu hepatitu B, perleidimo metu per pirmąsias 12 valandų po gimdymo 1 vaisto dozė (100 ME) kartu su hepatito B vakcina, bet skirtingose ​​kūno dalyse (vėliau vaikams yra taikoma hepatito B vakcina 1, 2 ir 12 mėnesių amžiaus);
• asmenims, kurie anksčiau nebuvo vakcinuoti nuo hepatito B, arba asmenims, kurie nebuvo baigę skiepijimą, arba tuo atveju, kai HBs antikūnų lygis yra mažesnis už apsauginį lygį ( <10 МЕ/л), после случайных заражений в результате контакта с инфицированным материалом (при инъекциях, стоматологических манипуляциях, переливании крови, попаданиях брызг инфицированного материала в рот или глаза и т.п.), препарат вводят из расчета 0,1 мл/кг массы как можно раньше после контакта (по возможности в течение 24 - 48 ч). Одновременно (в этот же день) следует начать (продолжить) вакцинацию против гепатита В по схеме 0-1-2-12 мес.
• asmenims, priklausantiems didelės rizikos grupėms, užsikrėtusioms hepatito B virusu (lėtine hemodializės centre sergantiems pacientams, sergantiems ligomis, kurios dėl gyvenimo priežasčių dažnai perduoda kraujo ir jo vaistus, kontaktuoja su hepatitu B ir tt), kurie nėra vakcinuoti nuo hepatito B imunoglobulinas yra skiriamas prieš pradedant procedūrą - hemodializė, kraujo perpylimas ir jo preparatai ir tt; vaikai iki 10 metų - 100 ME, vaikai virš 10 metų amžiaus ir suaugusieji 0,1 ml / kg masės. Kartu su imunoglobulino įvedimu, reikia pradėti skiepijimo nuo hepatito B kursą pagal sutrumpintą schemą - 3 vakcinos dozes, kurių intervalas yra 1 mėnuo. Po 12 mėnesių po imunizacijos pradžios skiriamos 4 papildomos vakcinos dozės. Pirmoji vakcinos dozė yra skiriama kartu su imunoglobulinu, bet skirtingose ​​kūno dalyse.

Jei būtina vartoti didelius kiekius (daugiau kaip 5 ml) vaisto, rekomenduojama švirkšti į skirtingas gluteus raumens dalis ir šlaunies išorinį paviršių.

Šis vaistas vartojamas tik gydytojo paskyrimui (paramedikas). Imunoglobulino registro įvedimas nustatytose apskaitos formose, nurodant serijos numerį, išleidimo datą, galiojimo pabaigos datą, gamintoją, įvedimo datą, dozę, atsakymą į įvadą.

Gydymas. Terapiniais tikslais vaistas skiriamas per pirmas penkias dienas nuo virusinio hepatito B želatinio laikotarpio pradžios.

Vaistas skiriamas vieną kartą 0,1 ml / kg kūno svorio per parą 3 dienas.

Programos funkcijos:

Prieš injekciją ampulės su vaistu inkubuojamos 2 valandas kambario temperatūroje. Ampulių atidarymas ir įvedimo tvarka atliekami griežtai laikantis aseptikos ir antisepzės taisyklių.

Preparatas atidarytoje ampulėje nėra laikomas. Šio vaisto negalima vartoti ampulėse, kurių sudėtyje yra pavojingo vientisumo ar ženklinimo, kai pasikeičia fizinės savybės (spalvos pasikeitimas, drumstumas, nesubrendusių nuosėdų buvimas), kurių galiojimo laikas yra pasibaigęs, jei laikomasi laikymo sąlygų.

Siekiant išvengti putų susidarymo, vaistas įšvirkščiamas į švirkštą su plačiu kampiniu adata.

Šalutinis poveikis:

Reakcijos į įvadą, kaip taisyklė, nėra. Retais atvejais vietinės reakcijos gali išsivystyti hiperemijos forma, o temperatūra pakyla iki 37,5 ºC per pirmąsias dienas po vartojimo.

Asmenys su pakeistu reaktyvumu gali sukelti įvairių tipų alergines reakcijas, o labai retais atvejais - anafilaksiniu šoku, todėl tuos, kurie gavo vaistą, turi būti gydomi 30 minučių po imunoglobulino skyrimo.

Skiepijimo vietose turėtų būti suteikta šoko terapija.

Sąveika su kitais vaistais:

Imunoglobulinų įvedimas gali neigiamai paveikti gyvų susilpnintų skiepų veiksmingumą. Imunizacija su gyvomis vakcinomis (nuo tymų ir kitų virusinių infekcijų) yra įmanoma ne anksčiau kaip praėjus 3 mėnesiams po to, kai imunoglobulinas yra skiriamas profilaktiškai arba terapiniais tikslais.

Kontraindikacijos:

Žmogaus imunoglobulino nuo hepatito B įvedimas asmenims, kuriems anksčiau buvo sunkių alerginių reakcijų į žmogaus kraujo preparatus, draudžiama.

Jei imunoglobulino įvedimo dieną yra kliniškai ryškių alerginių reakcijų ir per artimiausias 3 dienas rekomenduojama skirti antihistamininius preparatus. Asmenims, sergantiems imunopatologinėmis sisteminėmis ligomis (kraujo, jungiamojo audinio, nefrito ir kt. Ligomis), vaistą reikia skirti tinkamu gydymu.

Laikymo sąlygos:

Sausoje, tamsioje vietoje 2-8 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Atostogos sąlygos:

Pakuotė:

Vienos dozės (ne mažesnės kaip 100 TV) injekcijos į raumenis tūris 2 ml vienoje ampulėje. 10 ampulių kartoninėje pakuotėje su naudojimo instrukcijomis ir kapsulės skarifikatoriaus. Įpakuojant ampules su žingsniu, žiedu arba pertraukimo tašku, skarifikatorius neįdėtas.

Žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B (imunoglobulino žmogaus hepatitas B)

Turinys

Rusijos vardas

Lotynų medžiagos pavadinimas "Žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B"

Cheminės medžiagos farmakologinė grupė. Žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B

Sąveika su kitomis veikliosiomis medžiagomis.

Prekybiniai pavadinimai

  • Pirmosios pagalbos vaistinėlė
  • Internetinė parduotuvė
  • Apie įmonę
  • Susisiekite su mumis
  • Leidėjo kontaktai:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji magistralė, 12.

Esame socialiniuose tinkluose:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRACIJA

Visos teisės saugomos.

Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.

Sveikatos priežiūros specialistams skirta informacija.

Antihep (imunoglobulinas nuo žmogaus hepatito B), 100 MU / dozės į raumenis injekcija, amp. 2 ml Nr. 10

LIETUVOS FEDERACIJOS SVEIKATOS IR SOCIALINĖS APSAUGOS MINISTERIJA medicininiam naudojimui naudojamo ANTIGEP Žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B

Registracijos numeris P N000073 / 01

Prekybinis pavadinimas. ANTIGEP

Grupavimo pavadinimas. Žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B.

Dozavimo forma. Injekcijos į raumenis sprendimas.

Tai yra imunologiškai aktyvios imunoglobulino baltymo frakcijos tirpalas, išskirtas frakcionuojant etilo alkoholį, esant žemesnei nei 0 ° C temperatūrai nuo sveikų donorų, imunizuotų hepatito B vakcina, kuri leidžiama naudoti Rusijos sveikatos priežiūros praktikoje, kraujo plazmoje.

Kompozicija. Vienoje dozėje (1 ampulėje) yra: Veiklioji medžiaga: hepatito B viruso HBsAg antikūnai - ne mažiau kaip 100 TV (tarptautiniai vienetai). Pagalbinės medžiagos: glicinas (aminoacto rūgštis), stabilizatorius - (22,5 ± 7,5) mg / ml. Turinys apskaičiuojamas, galutiniame produkte nenustatyta. Šio vaisto sudėtyje nėra konservantų ir antibiotikų.

Aprašymas. Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis skystis, bespalvis arba šiek tiek geltonos spalvos. Saugojimo metu leidžiama "nedidelių nuosėdų" išvaizda, kuri dingsta po nedidelio sukrėtimo esant (20 ± 2) ° C temperatūrai.

Farmakologinės savybės. Veiklioji vaisto forma yra antikūnai prieš hepatito B viruso (HBsAg) paviršinį antigeną, kuris blokuoja viruso receptorius. Didžiausia antikūnų koncentracija kraujyje pasiekiama po 24 valandų, jų pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 savaitės.

Farmakoterapinė grupė. MIBP globulinas.

ATX kodas [J06BB04]

Naudojimo indikacijos. Avarinė hepatito B prevencija vaikams ir suaugusiems; suaugusiems pacientams gydant lengvas ir vidutinio sunkumo ūmaus virusinio hepatito B formas.

Kontraindikacijos vartoti. Žmogaus imunoglobulino nuo hepatito B įvedimas asmenims, kuriems anksčiau buvo sunkių alerginių reakcijų į žmogaus kraujo preparatus, draudžiama. Jei imunoglobulino įvedimo dieną yra kliniškai ryškių alerginių reakcijų ir per artimiausias 3 dienas rekomenduojama skirti antihistamininius preparatus. Asmenims, sergantiems imunopatologinėmis sisteminėmis ligomis (kraujo, jungiamojo audinio, nefrito ir kt. Ligomis), vaistą reikia skirti tinkamu gydymu.

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu. Nėštumo ir žindymo metu vartojimo saugumo duomenų nėra.

Dozavimas ir vartojimas. Immunoglobulinas įleidžiamas į raumenis.

Prevencija. Vaisto dozė ir jo įvedimo dažnumas priklauso nuo vartojimo indikacijų:

  • Naujagimiai iš motinų, kurioms yra HBsAg, arba pacientams, kuriems yra ūmus hepatitas B, pirmąsias 12 valandų po gimdymo skiriamos vaisto dozė (100 TV) kartu su hepatito B vakcina, tačiau skirtingose ​​kūno dalyse (vėliau vaikai skiepijami hepatito B vakcina 1, 2 ir 12 mėnesių amžiaus);
  • asmenims, kurie anksčiau nebuvo vakcinuoti nuo hepatito B, arba asmenims, kurie nėra baigę skiepijimą, arba kai HBs antikūnų lygis yra mažesnis nei apsauginis (terapiniais tikslais vaistas skiriamas pirmas penkias dienas nuo virusinio hepatito B želatinio laikotarpio pradžios. vienkartinė 0,1 ml / kg kūno svorio dozė, kasdien 3 dienas.

Šalutinis poveikis Reakcijos į įvadą, kaip taisyklė, nėra. Retais atvejais vietinės reakcijos gali išsivystyti hiperemijos forma, temperatūra pirmosiomis dienomis po vartojimo pakyla iki 37,5 ° C. Asmenys su pakeistu reaktyvumu gali sukelti įvairių tipų alergines reakcijas, o labai retais atvejais - anafilaksiniu šoku, todėl tuos, kurie gavo vaistą, turi būti gydomi 30 minučių po imunoglobulino skyrimo. Skiepijimo vietose turėtų būti suteikta šoko terapija.

Perdozavimas Perdozavimo atvejai nenustatyti.

Sąveika su kitais vaistais. Imunoglobulinų įvedimas gali neigiamai paveikti gyvų susilpnintų skiepų veiksmingumą. Imunizacija su gyvomis vakcinomis (nuo tymų ir kitų virusinių infekcijų) yra įmanoma ne anksčiau kaip praėjus 3 mėnesiams po to, kai imunoglobulinas yra skiriamas profilaktiškai arba terapiniais tikslais.

Specialios instrukcijos. Prieš injekciją ampulės su vaistu inkubuojamos 2 valandas kambario temperatūroje. Ampulių atidarymas ir įvedimo tvarka atliekami griežtai laikantis aseptikos ir antisepzės taisyklių. Preparatas atidarytoje ampulėje nėra laikomas. Šis vaistas netinka vartoti ampulėse, kurių sudėtyje yra pavojingo vientisumo ar ženklinimo, kai fizinės savybės keičiasi (spalvos pasikeitimas, drumstumas, nesubrendžiamų nuosėdų buvimas), kurių galiojimo laikas yra pasibaigęs, pažeidžiant laikymo sąlygas. Siekiant išvengti putų susidarymo, vaistas įšvirkščiamas į švirkštą su plačiu kampiniu adata.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus. Vaistas neturi įtakos transporto priemonių valdymui, taip pat veiklai, kuriai reikia didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinių greičių.

Forma spaudai. Vienos dozės (ne mažesnė kaip 100 ME) injekcija į raumenis 2 ml vienoje ampulėje. 10 ampulių kartoninėje pakuotėje su naudojimo instrukcijomis ir ampulių skarifikatoriumi. Įpakuojant ampules su žingsniu, žiedu arba pertraukimo tašku, skarifikatorius neįdėtas.

Galiojimo data. 2 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 2-8 ° C temperatūrai pagal SP 3.3.2.1248-03. Transportuokite pagal SP 3.3.2.1248-03 temperatūrą nuo 2 iki 8 ° C.

Atostogos sąlygos. Receptas.

Gamintojas. Gamybinė įmonė: FSUE NPO Microgen, Sveikatos ir socialinės plėtros ministerija Rusijoje, Rusija, 115088, Maskva, ul. 1-oji Дубровская, 15

Gamybos adresas: Rusija, 614089, Permė sritis, Permė, ul. Bratskaya, d. 177

Skundai dėl vaisto kokybės, privalomai nurodant serijos numerį ir išleidimo datą, turėtų būti siunčiami Federalinei sveikatos priežiūros ir socialinės plėtros priežiūros tarnybai (Roszdrav-Supervision) bei gamybinei bendrovei, vėliau pateikiant medicinos dokumentus.

"Antigep" - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
apie vaisto vartojimą

- žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B

Antihep ® yra koncentruotas išgrynintos imunoglobulinų frakcijos, išskirtos alkoholio metodu, iš donorų, imunizuotų rekombinantine hepatito B vakcina, kraujo plazmoje koncentruotas tirpalas. Kiekvieno donoro plazma tiriama dėl to, kad nėra hepatito B viruso (HBsAg) paviršinio antigeno ir antikūnų prieš ŽIV-1 ir ŽIV-2 bei hepatito C virusą. Baltymų koncentracija preparate yra nuo 10 iki 16%. Antikūnų koncentracija į hepatito B viruso paviršinį antigeną yra mažiausiai 50 TV / ml. Šio vaisto sudėtyje nėra konservantų ir antibiotikų.
Skaidrus arba šiek tiek opalescuojantis skystis, bespalvis arba silpna geltona spalva. Laikant sandarą, atsiranda nedidelis baltos spalvos nuosėdos, dingsta kambario temperatūroje.

Imunologinės savybės. Veiklioji vaisto forma yra antikūnai prieš hepatito B viruso (HBsAg) paviršinį antigeną, kuris blokuoja viruso receptorius. Didžiausia antikūnų koncentracija kraujyje pasiekiama po 24 valandų, jų pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 savaitės.

Tikslas Avarinė hepatito B prevencija vaikams ir suaugusiems; Suaugusiesiems gydyti lengvas ir vidutinio sunkumo ūmaus virusinio hepatito B formas.

Taikymo būdas ir dozavimas. Immunoglobulinas injekuojamas į raumenis į viršutinį išorinį gleivinės raumens kvadrantą arba į šlaunies išorinį paviršių. Prieš injekciją ampulės su vaistu inkubuojamos 2 valandas kambario temperatūroje. Ampulių atidarymas ir įvedimo tvarka atliekami griežtai laikantis aseptikos ir antisepzės taisyklių. Preparatas atidarytoje ampulėje nėra laikomas. Netinka naudoti preparatams ampulėse, kurių sutrikimas yra vientisumas ar ženklinimas, pasikeitus fizinėms savybėms (spalvos pasikeitimas, drumstumas, nesubrendančių nuosėdų buvimas), kurių galiojimo laikas yra pasibaigęs, su netinkamu laikymu. Siekiant išvengti putų susidarymo, vaistas įšvirkščiamas į švirkštą su plačiu kampiniu adata.

Prevencija. Vaisto dozė ir jo įvedimo dažnumas priklauso nuo vartojimo indikacijų:

  • naujagimiai iš HBsAg sergančių motinų ar pacientų, sergančių ūmaus hepatito B, pirmąsias 12 valandų po gimdymo gavo vaisto dozę (100 TV) kartu su hepatito B vakcina, tačiau skirtingose ​​kūno dalyse (vėliau vaikai turi būti skiepyti nuo hepatito B vakcinos 1, 2 ir 12 mėnesių amžiaus);
  • asmenims, kurie anksčiau nebuvo vakcinuoti nuo hepatito B, arba asmenims, kurie nėra baigę vakcinaciją, arba kai HBs antikūnų lygis yra mažesnis už apsauginį (tai yra žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B, kuris buvo skiriamas per pirmas penkias dienas nuo virusinio hepatito B želatinio laikotarpio pradžios. Preparat skiriant vieną dozę 0,1 ml / kg kūno svorio, kasdien 3 dienas.

    Reakcijos į įvadą, kaip taisyklė, nėra. Retais atvejais vietinės reakcijos gali išsivystyti hiperemijos forma, temperatūra pirmosiomis dienomis po vartojimo pakyla iki 37,5 ° C. Asmenys su pakeistu reaktyvumu gali susidaryti įvairių tipų alergines reakcijas, o labai retais atvejais - anafilaksiniu šoku, todėl tuos, kurie gavo vaistą, turi būti gydomi 30 minučių. Skiepijimo vietose turėtų būti suteikta šoko terapija.

    Kontraindikacijos. Žmogaus imunoglobulino nuo hepatito B įvedimas asmenims, kuriems anksčiau buvo sunkių alerginių reakcijų į žmogaus kraujo preparatus, draudžiama.
    Jei imunoglobulino įvedimo dieną yra kliniškai ryškių alerginių reakcijų ir per artimiausias 3 dienas rekomenduojama skirti antihistamininius preparatus. Asmenims, sergantiems imunopatologinėmis sisteminėmis ligomis (kraujo, jungiamojo audinio, nefrito ir kt. Ligomis), vaistą reikia skirti tinkamu gydymu.

    Atsargiai. Skiepijimas nuo tymų, kiaulytės ir raudonukės yra ne anksčiau kaip praėjus 2 mėnesiams po žmogaus imunoglobulino vartojimo prieš hepatito B.

    Forma spaudai. 2 ml ampulėse - 1 dozė, mažiausiai 100 TV antikūnų prieš HBsAg. Pakuotėje yra 10 ampulių.

    Atostogos sąlygos. Palikite tik medicinos įstaigas.

    Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos. Vaistas laikomas ir vežamas temperatūroje nuo 2 iki + 8 0C pagal SP Z.3.2.1248-03.

    Galiojimo data. 2 metai.

    Padidėjusio reaktyvumo ar komplikacijų atsiradimo atvejus reikia pranešti telefonu (faksu) ar telegrafu Valstybiniam medicinos biologinių preparatų standartizavimo ir kontrolės institutui. L. A. Тарасевич (GISK vardas L. A. Тарасовича, 121002, Maskva, pagal Sivtsev Vrazhek, 41) su tolesniu pateikimu medicinos dokumentų.
    Skundai dėl vaisto ir pakuočių kokybės siunčiami GISK jiems. L.A. Tarasevich kompanijai-gamintojui.
    Gamybinė įmonė: ZAO NPK Kombiothek, 117997, Maskva, ul. Miklūho-Maklay, d.16 / 10, korp.71.

    Hepatito forumas

    Dalijimasis žiniomis, bendravimas ir palaikymas žmonėms, sergantiems hepatitu

    Hepatitas B ir nėštumas. Naujagimio imunoglobulinas

    Re: Hepatitas B

    Pranešimas Arisha »Gruodžio 12, 2014 14:43

    Mamytės Krasnodaras.

    Pranešimas Arisha »Sausio 06 sausis 2015 14:46

    Naujagimio imunoglobulinas

    Žinutė Arisha »09 Vas 2015 13:51

    Re: Immunoglobulinas naujagimiui

    Pranešimas "Egoza" 2015 vasario 10 d., 05:15

    Re: Immunoglobulinas naujagimiui

    Pranešimas Arisha »10 Vas 2015 10:37

    Re: Immunoglobulinas naujagimiui

    Pranešimas Bankus »vasario 10 d. 2015 m. 11:02

    Re: Hepatitas B ir nėštumas. Naujagimio imunoglobulinas

    Pranešimas Arisha »10 Vas 2015 19:24

    Re: Hepatitas B ir nėštumas. Naujagimio imunoglobulinas

    Message Bankus "vasario 11 d., 12:06

    Re: Hepatitas B ir nėštumas. Naujagimio imunoglobulinas

    Pranešimas Arisha »vasario 11 d. 2015 19:45

    Re: Hepatitas B ir nėštumas. Naujagimio imunoglobulinas

    Pranešimas Arisha »2015 m. Kovo 20 d., 7:42

    Re: Hepatitas B ir nėštumas. Naujagimio imunoglobulinas

    Pranešimas Lerocka »2015 m. Kovo 20 d. 10:45 val

    Paskirties vietos → Skiepijimas → Avarinis skiepijimas → Virusinis hepatitas B

    Virusinis hepatitas B

    Kalbėjimas apie virusinės hepatito B ekstremalią prevenciją įvyksta tada, kai sąlytis su virusu jau yra įvykdytas ir reikia nedelsiant užkirsti kelią infekcijai - ši galimybė vadinama po ekspozicijos profilaktika. Tokios profilaktikos pavyzdys yra naujagimių, kurių motinos yra lėtinės hepatito B viruso nešiotojai, apsauga.

    Apskritai, priklausomai nuo infekcijos tikimybės, vakcina naudojama pagal specialią, pagreitintą schemą arba specifinį imunoglobuliną prieš hepatito B arba vakcinos ir imunoglobulino derinį.

    Kitas nepaprastosios profilaktikos atvejo atvejis yra apsaugos poreikis, atsižvelgiant į neišvengiamą galimą sąlytį su virusu. Pavyzdžiui, prieš planuojamą, plačią operaciją, ruošiant nėštumą, kai šeimos narys nustatė, kad yra nustatyta lėtinė hepatito B viruso nešiotojo būklė. Tokiai profilaktikai paprastai yra tik vakcina.

    Tačiau tais atvejais, kai apsauga nereikalinga ilgą laiką ir iš karto, gali būti naudojamas tik imunoglobulinas (seroprofilaksija). Maksimali veiksmingos apsaugos trukmė - ne daugiau kaip 2 mėnesiai.

    Žemiau išvardytos situacijos, kai galima taikyti avarinę profilaktiką ir jos įgyvendinimo taktikas.

    Seksualinis kontaktas su viruso nešėja

    Ne ilgiau kaip 2 savaites po lytinių santykių asmeniui, sergančiam ūminiu hepatitu B (kuris reiškia didelę infekcijos riziką), turi būti skiriama viena dozė specifinio imunoglobulino ir kartu vakcinuojama.

    Tuo metu, kai imunoglobulinas ir vakcina yra skiriami, profilaktika užtikrinama nepertraukiamai, nuo pat jo atsiradimo momento - imunoglobulino antikūnai apsaugo laiką, kurio reikia imuniteto vystymuisi vakcinacijos metu.
    Labiausiai pageidaujamas prevencijos laikas laikomas pirmasis 48 valandas, šiuo atveju imunoglobulino įvedimo poveikis yra didžiausias. Jei profilaktika prasideda po 15 dienų po lytinių santykių su viruso nešėja, apsauga nuo imunoglobulino yra minimali.

    "Australijos" antigeno (vežėjo) tyrimas prieš pradedant profilaktiką nėra būtina sąlyga. Vakcinavimas asmeniui, kuris jau yra viruso nešėjas, yra nekenksmingas ir gali padėti, o ne pakenkti. Testavimas yra pagrįstas, jei jis nėra esminė problema ir nereikia daug laiko įgyvendinti.

    Visi seksualiniai partneriai iš lėtinių nešiotojų viruso turėtų būti skiepijami kuo anksčiau, nes spermos ir makšties sekrecijos yra po kraujo, kuris yra svarbus kaip viruso nešėjai.

    Žmonių, galinčių gauti virusą, skiepijimas

    Tokia situacija gali atsirasti tada, kai odos ar gleivinių (akys, burna) kraujo ir kitų žmogaus biologiniai skysčiai, potencialiai infekuoti hepatito B virusas skubios prevencijos taktika šiuo atveju reikėtų atsižvelgti į keletą veiksnių (tikimybė hepatito B infekcijos žmogaus šaltinį kraujas ir kiti skysčiai, buvo auka, skiepyta nuo hepatito B).
    Neatidėliotinos (po ekspozicijos) profilaktikos taktika remiasi lentelėje išdėstytais principais.

    Asmuo, kuris kontaktavo su HBV

    Renginiai priklauso nuo situacijos, kai šaltinio statusas:

    Anksčiau vakcinuota (antikūnų koncentracija kontaktuose yra mažesnė kaip 10 mIU / ml

    Avarinė vakcina + imunoglobulinas vieną kartą

    Pradėkite įprastinę vakcinaciją

    Avarinė vakcina + imunoglobulinas vieną kartą

    Anksčiau vakcinuota (antikūnų koncentracija kontakto metu yra apsauginė, daugiau kaip 10 milijonų / ml

    Vienkartinė revakcinacija + imunoglobulinas

    Atsparumas trūksta po 3 dozių vakcinos

    Vienkartinė revakcinacija + imunoglobulinas

    Vienkartinė revakcinacija ar priemonės, kurių imtasi

    Vienkartinė revakcinacija + imunoglobulinas

    Atsparumas trūksta po 6 dozių vakcinos

    Įvykių nėra

    Taktika avarinei prevencijai

    Jei kuris nors veiksnys nėra aiškus, reikėtų pradėti nuo pačios pesimistiškesnės galimybės.

    Pasitikėjimas konkrečiu rodikliu gali suteikti tik dokumentinius įrodymus. Jei nėra tikimybės, kad asmuo anksčiau buvo skiepytas ir buvo tinkamai skiepytas, reikėtų remtis tuo, kad jam netaikomas imunitetas.

    Jei nukentėjusysis nebuvo skiepytas (ne gavo visą kursą imunizacijos) prieš, jei antikūnų koncentracija yra mažesnė apsauginis arba nustatyti neįmanoma, bet mes žinome, kad dėl galimo infekcijos šaltinis yra vežėjas - būtinai naudojama imunoglobulino ir pristatė bent viena vakcinos dozė, siekiant nustatyti visi reikalingi rodikliai.

    Priemonės nevykdomos tik tuomet, jei yra dokumentinių įrodymų, kad nukentėjusysis turi pakankamai antikūnų, kad apsaugotų.

    Hepatito B prevencija vaikams, gimusiems nuo viruso motinų

    Visų pirma, būtina apsvarstyti klausimą apie infekcijos perdavimo vaikui galimybę iš viruso nešiklio (šis viruso perdavimo variantas vadinamas vertikaliuoju). Didžioji dalis 95% viruso perdavimo atvejų atsiranda tiesiai gimdymo metu. Kita vertus, tai reiškia, kad tik 5% kūdikių, gimsta motinos, yra užkrėsti iki gimdymo.

    Virusas perduodamas tiesiogiai sumaišant motinos ir vaiko kraują. Paprastai tai vyksta tik gimdymo metu, natūraliai ar dirbtinai (naudojant cezario pjūvį) - žalojimą placentos daliai, o gimdymo metu kūdikio nutekėjimas motinos kraujo yra veiksniai, kurie sukelia infekciją.

    Svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad dėl didesnio pavojaus, kad vaikas pateks į motinos kraują, viruso nešiklio nustatymas motinai nėra cezario pjūvio požymis. Dar daugiau, tai nėra abortų indikacija.

    Iš esmės yra dvi situacijos, kai moteris suserga su ūmaus viruso hepatitu nėštumo metu arba yra lėtinis viruso nešiotojas. Ūminis hepatitas B, perkeltas pirmuoju nėštumo trimestru, nesukelia infekcijos, nebent infekcija nesibaigia gydymu, bet yra perkelta į nešiklio būseną. Jei antrojo trimestro metu infekcija buvo perkelta, infekcijos rizika yra apie 6%, tačiau ši rizika padidėja iki 67% hepatito trečiojo nėštumo trimestro metu.

    Be standartinio "Australijos" antigeno testo, motinos testas kitam antigenui, būtent HBeAg ("e-antigenas"), padeda įvertinti užkrėtimo vaiko riziką darbo rinkoje. HBeAg aptikimas rodo aktyvų viruso reprodukciją ir ūminę ligos fazę. Teigiamas šio antigeno tyrimas parodo didelę tikimybę (tiksliai tikėtina!) Užimtumo vaiko infekcijos (70-90%), o jo nebuvimo rizika yra tik apie 10%. HBeAg tyrimas neturi įtakos avarinės profilaktikos taktikai ir skirtas tik infekcijos rizikos laipsniui nustatyti.
    Visi vaikai, gimę motinoms HBsAg kraujyje buvo nustatyta, kad per 12 valandas turėtų gauti vieną dozę konkrečiam imunoglobulino nuo hepatito B ir tuo pačiu metu, kita koja, pirmą dozę hepatito B vakcina ateityje vakcinacijos turi būti baigtas ne pagal standartą (0 - 1 - 6 mėnesiai), ir pagal "avarinę" schemą (0 - 1 - 2-12 mėnesių).

    Skubios profilaktikos veiksmingumas pagal šią schemą yra 85-95%. Iš tiesų, nustačius vežėją nėščia moteris, svarbiausia yra tai, kad ji žino, kad moteris yra užsikrėtusi, nes tai leis atlikti nelaimės prevenciją infekcijos vaikui, kurio efektyvumas yra beveik 100%.

    Bendros rekomendacijos dėl skubios prevencijos

    Imunoglobulinas ir vakcina turi būti skiriamos skirtingose ​​vietose, pakankamai toli viena nuo kitos.

    Vakcina turi būti skiriama tik į raumenis, nes po po oda vakcinos imunogeniškumas patenka į

    Jei reikia įšvirkšto imunoglobulino kiekio daugiau kaip 5 ml, jis turi būti skiriamas keliose skirtingose ​​vietose.

    Visi asmenys, imunizuoti imunoglobulinu ir (arba) paskiepyti vakcinomis, turėtų būti stebimi per 30 minučių po vaisto vartojimo.

    Specifiniai imunoglobulinai nuo hepatito B, registruojami Rusijoje

    Kad pasyviai imunizuotų vaikus, gimę motinomis, sergančiomis hepatito B virusu, reikia švirkšti 2 ml (100 TV) bet kurio vaisto. Vaikams iki 10 metų, kuriems yra infekcijos pavojus, skiriama 100 TV vaisto. vyresni nei 10 metų ir suaugusiųjų narkotikų vaikai administruoja ne 8,6 IU kilogramui kūno svorio, galbūt pristatė per 24 -48 valandų kursą (iki 15 dienų, nors profilaktikai efektyvumas smarkiai sumažėja) po galimo užsikrėtimo.

    "Antigep" - žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B (gaminamas UAB NPK Combiotech (Maskva, (095) 330-74-29) ir NPO "Biomed" (Permė, (3422) 48-42-44).
    Galima įsigyti 2 ml ampulėse (100 tarptautinių anti-HBs antikūnų vienetų) 10 ampulių pakuotėje.

    Žmogaus imunoglobulinas yra normalus, jo sudėtyje yra didelis antikūnų prieš hepatito B virusą kiekis (parengtas "Pasteur", Sankt Peterburgo epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institutas (812) 233-56-83).
    1 ml yra mažiausiai 50 TV antikūnų prieš hepatito B virusą. Išleidimo forma: 2 ml ampulės (100 TV).

    Hepatect, žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B (gaminamas "Biotest Pharma GmbH", Vokietija, (095) 938-23-41).
    Galima įsigyti 2 ml (100 TV) ir 10 ml (500 E) ampulių. Įdiegtas in / in, lašinamas, druskos tirpalas.

    Mūsų sveikus gyvenimas

    Antihep

    Antihep: apžvalgos, gydymas, naudojimas, savybės

    Antigep vaistų vartojimas, prieš tai nesikalbant su gydytoju, gali labai pakenkti jūsų sveikatai. Būtinai kreipkitės į ligoninę dėl patarimo.

    Kokios formos vaistas yra

    injekcinis tirpalas 100 mg / dozė 1dz

    Kas gamina vaistą

    Microgen NPO (Biomed Perm NPO) (Rusija)

    Ūkis grupė

    Sudėtis (kas gaminama)

    Antikūnai prieš hepatitui B.

    Tarptautinis (tarptautinis) pavadinimas

    Žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B

    Farmakologinis poveikis

    Kai tinka taikyti

    Avarinis profilaktika hepatito B po kontakto su infekcinės medžiagos (kraujo, plazmos, serumo), prevencijos kepenų transplantacijos infekcijos, kurių HBsAg-teigiamų pacientų, prevencija hepatito B kūdikiams, kurių motinos, kurie yra laikmenos hepatito B paviršinio antigeno B, žmogaus organizme, esant padidėjo (prieš operacija, pakartotinė hemotransfuzija, hemodializė ir kt.) arba nuolatinė infekcijos rizika, įskaitant nesugeba gaminti pakankamai apsauginių antikūnų.

    Kai netaikyti

    Padidėjęs jautrumas, hepatito B paviršiaus antigeno vežimas. Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu: atsargiai.

    Galimas šalutinis poveikis

    Galvos skausmas, šaltkrėtis, karščiavimas, pykinimas, vėmimas, sąnarių skausmas, nugaros skausmas, alerginės reakcijos. Retai - kraujo spaudimo kritimas, retais atvejais - anafilaksinis šokas, aseptines meningito (stiprus galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, karščiavimas, standus kaklo, jautrumo šviesai, sąmonės sutrikimai), pablogėjimo inkstų funkcijos nepakankamumo pacientams, kurių inkstų funkcijos sutrikimas, simptomai.

    Sąveika

    Mažina gyvų virusų vakcinų veiksmingumą (nuo tymų, raudonukės, kiaulytės ir vėjaraupių).

    Taikymo būdas

    Į raumenis. Dozė ir vartojimo dažnumas priklauso nuo įrodymų. Prevencija: naujagimiams iš HBsAg nešiklių moterų ar pacientų, sergančių ūmaus hepatito B, pristatymo laikotarpiu - 1 dozė vaisto (100 ME) per pirmąsias 12 valandų po gimdymo kartu su hepatito B vakcina; asmenims, kurie nebuvo skiepijami ankstesnį hepatito B arba tų, kuriems vakcinacija nėra baigtas, arba kai HBs-antikūno žemiau apsauginio (mažiau nei 10 IU / L) po to, kai atsitiktinio infekcijos lygio per kontaktą su infekcinės medžiagos - 0,1 ml / kg kuo greičiau po kontakto. Tuo pačiu metu skiepijimas nuo hepatito B turėtų būti pradėtas pagal 0-1-2-12 mėnesių schemą arba tęsti kursą; priklausančių didelės rizikos užsikrėsti hepatito B viruso, o ne nuo B hepatito asmenys - vaistas yra skiriamas prieš hemodializės, transfuzija kraujo ir kraujo produktų: vaikams iki 10 metų -100 ME, vaikams nuo 10 metų ir suaugusiems - 0,1 ml / kg. Kartu su vaisto įvedimu reikia pradėti skiepijimo nuo hepatito B kursą pagal sutrumpintą schemą - 3 vakcinos dozes, kurių intervalas yra 1 mėnuo. Po 12 mėnesių po imunizacijos pradžios skiriama ketvirta papildoma vakcinos dozė. Pirmoji vakcinos dozė yra skiriama kartu su Ig, bet skirtingose ​​kūno dalyse. Įvedus vaistą didesnėje nei 5 ml dozėje, rekomenduojama patekti į skirtingas gluteus raumens dalis. Terapiniais tikslais vaistas skiriamas pirmąsias 5 dienas nuo virusinio hepatito B ikrelinio laikotarpio pradžios 0,1 ml / kg dozę per parą 3 dienas.

    Perteklinė norma

    Specialios rekomendacijos naudoti

    Galima maišyti tik su izotoniniu natrio chlorido tirpalu. Galbūt pasirodžius klaidingus teigiamus duomenis atliekant serologinius tyrimus.

    Sandėliavimo metodas

    Laikyti tamsioje vietoje 2-4 g temperatūroje. C.

    Įgyvendinimo sąlygos

    Receptas

    Griežtai draudžiama vartoti šį vaistą atskirai. Pasitarkite su gydytoju!

    Internetinė vaistinė

    Ieškoti pagal skyrių

    Hepatito B imunoglobulinas

    Immunoglobulinas nuo hepatito B ar Antihep yra G, A ir M klasės antikūnų kompleksas, gautas iš donorų, kurie anksčiau buvo vakcinuoti nuo hepatito B, serumo ir plazmos.

    Hepatito B virusas turi keletą antigenų - molekulių, kurios jungiasi prie antikūnų. Kiekvienas antigenas gamina antikūnus. Antihep imunoglobulinas turi antikūnų prieš paviršinį antigeną, kuris gali blokuoti viruso paviršiaus receptorius ir taip užkirsti kelią jo tolesniam replikavimui (kopijavimui).

    Immunoglobulinas nuo hepatito B (Antihep) yra naudojamas skubiai, tai yra skubi infekcijos prevencija, taip pat lengvų ir vidutinio sunkumo ligų gydymui.

    Parodytas nepaprastai įpurškiamas į raumenis vaistas Antigep:

    • naujagimiai, kurių motinos užsikrėtė hepatito B virusu;
    • Asmenys, kurie buvo paveikti užkrėsto kraujo ar kūno skysčių.

    Susilietus su užteršta medžiaga, pirmąsias 24-48 valandas reikia skubiai sušvirkšti antihepatito imunoglobuliną.

    Žmogaus imunoglobulinas nuo hepatito B

    Farmacinis veiksmas

    Antikūnai prieš HbsAg, blokuojantys viruso receptorius.

    Farmakokinetika

    TCmax - 24 valandos, T1 / 2 - 4-5 savaites.

    Indikacijos

    Avarinė hepatito B prevencija vaikams ir suaugusiems;
    Suaugusiesiems gydant lengvas ir vidutinio sunkumo ūminio virusinio hepatito B formas.

    Kontraindikacijos

    Sunkios alerginės reakcijos į žmogaus kraujo įvedimą istorijoje.

    Dozavimas

    V / m viršutiniame išoriniame gleivinės raumens kvadrantėje arba šlaunies išoriniame paviršiuje. Prieš įvedant ampulę su vaistu, inkubuojama 2 valandas kambario temperatūroje. Dozė ir vartojimo dažnumas priklauso nuo įrodymų.
    Prevencija: naujagimiai iš HBsAg sergančių motinų ar pacientų, sergančių ūmaus hepatito B, pristatymo metu - 1 dozė vaisto (100 ME) per pirmas 12 valandų po gimdymo kartu su hepatito B vakcina, bet skirtingose ​​kūno dalyse (vėliau vaikams vakcinuojama su hepatito B vakcina 1, 2 ir 12 mėnesių amžiaus); asmenims, kurie anksčiau nebuvo vakcinuoti nuo hepatito B, arba asmenims, kurie nebuvo užbaigti skiepijimo, arba tuo atveju, kai HBs antikūnų lygis yra mažesnis už apsauginį (mažiau kaip 10 TV / l) atsitiktinių infekcijų, susijusių su sąlyčiu su infekuota medžiaga (injekcija, dantų gydymas manipuliacijos, kraujo perpylimas, užkrėstos medžiagos įkvėpimas burnoje ar akyse ir kt.) - 0,1 ml / kg kuo greičiau po kontakto (jei įmanoma per 24-48 valandas). Tuo pačiu metu (tą pačią dieną), turite pradėti vakciną nuo hepatito B pagal schemą 0-1-2-12 mėnesių arba tęsti kursą; Asmenys, priklausantys didelės rizikos grupėms, užsikrėtusiems hepatito B virusu (lėtinės hemodializės centro pacientai, pacientai, kurie dėl gyvenimo priežasčių dažnai perneša kraują ir jo vaistus, kontaktuoja su hepatitu B židiniuose ir kt.), Kurie nėra vakcinuoti nuo hepatito B, - vaistas skiriamas prieš hemodializės, kraujo perpylimo ir jo preparatų procedūros: vaikai iki 10 metų - 100 ME, 10 metų ir suaugusieji - 0,1 ml / kg. Kartu su vaisto įvedimu reikia pradėti skiepijimo nuo hepatito B kursą pagal sutrumpintą schemą - 3 vakcinos dozes, kurių intervalas yra 1 mėnuo. Po 12 mėnesių po imunizacijos pradžios skiriama ketvirta papildoma vakcinos dozė. Pirmoji vakcinos dozė yra skiriama kartu su Ig, bet skirtingose ​​kūno dalyse.
    Įvedus vaistą didesnėje nei 5 ml dozėje, rekomenduojama patekti į skirtingas gluteus raumens dalis.
    Terapiniais tikslais vaistas skiriamas pirmąsias 5 dienas nuo virusinio hepatito B ikrelinio laikotarpio pradžios 0,1 ml / kg dozę per parą 3 dienas.

    Šalutinis poveikis

    Retai - hiperemija injekcijos vietoje, temperatūra pakyla iki 37,5 laipsnių. C per pirmąsias dienas po vartojimo. Alerginės reakcijos, įskaitant anafilaksinis šokas.

    Specialios instrukcijos

    Skiepijimas nuo tymų, kiaulytės ir raudonukės - ne anksčiau kaip po 2 mėnesių po injekcijos. Šis vaistas vartojamas tik gydytojo paskyrimui (paramedikas). Vaisto įvedimas įregistruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant serijos numerį, pagaminimo datą, galiojimo datą, gamintoją, vartojimo datą, dozę ir reakciją į vaistą.
    Po vartojimo pacientus reikia gydyti 30 minučių. Skiepijimo vietose turėtų būti suteikta šoko terapija.
    Jei ligos istorijoje pasireiškė kliniškai ryškios alerginės reakcijos Ig gydymo dieną ir kitoms 3 dienoms, rekomenduojama skirti antihistamininius vaistus. Asmenys, kenčiantiems nuo imunopatologinių sisteminių ligų (įskaitant kraujo, jungiamojo audinio, nefrito ligas), vaistą reikia skirti tinkamu gydymu.
    Ampulių atidarymas ir įvedimo tvarka atliekami griežtai laikantis aseptikos ir antisepzės taisyklių. Preparatas atidarytoje ampulėje nėra laikomas. Netinka naudoti preparatams ampulėse, kurių sutrikimas yra vientisumas ar ženklinimas, pasikeitus fizinėms savybėms (spalvos pasikeitimas, drumstumas, nesubrendančių nuosėdų buvimas), kurių galiojimo laikas yra pasibaigęs, su netinkamu laikymu. Siekiant išvengti putų susidarymo, vaistas įšvirkščiamas į švirkštą su plačiu kampiniu adata.


  • Ankstesnis Straipsnis

    Hepatito A dieta

    Susiję Straipsniai Hepatito